We zetten graag onze Regulatory Affairs Manager in de kijker! Tamara is in 2020 begonnen als Regulatory Affairs (RA) Officer. Sindsdien heeft ze mooie stappen gezet in haar carrière. Hieronder leer je haar beter kennen!
Wat zijn de belangrijke mijlpalen in je carrière sinds je start bij EG, Tamara?
Ik had tijdens mijn eerste maanden bij EG in 2020 de kans om me te verdiepen in de nieuwe wetgeving voor medische hulpmiddelen en het Silikom artwork hier mee te updaten, dit was in nauwe samenwerking met de collega’s van artworks en marketing. De nieuwe wetgeving houdt in dat de medische hulpmiddelen aan nieuwe (kwaliteits)eisen moeten voldoen, bijvoorbeeld het verplicht vermelden dat het over een medisch hulpmiddel gaat op de verpakking, belangrijke waarschuwingen vermelden,…
De kans om alles zelf uit te zoeken in de wetgeving en ook het projectmanagement om alles binnen de vastgelegde timings te coördineren samen met de andere departementen was enorm fijn en leerrijk.
In juni 2022 kreeg ik de kans om RA Manager te worden. Ik was hier heel dankbaar voor, een mooie volgende stap in mijn carrière. Ik heb deze kans dan ook met beide handen gegrepen!
In 2023 ben ik met mijn team gestart met de uitrol van de implementatie van QR-codes voor een elektronische bijsluiter voor voedingssupplementen, geneesmiddelen en medical devices. Dit zal leiden tot minder gedrukte bijsluiters, en dus een duurzamere toekomst. Iets dat helemaal binnen onze Purpose ‘Caring for People’s Health as a Trusted Partner’! Ik kan niet wachten tot 2024 om te zien wat dit project nog zal brengen.
Vertel ons meer over je traject bij EG!
Ik startte in 2020 bij EG als RA Officer en werd in een enorm leuk en warm Pharmaceutical Affairs (PA)-team verwelkomt. Dit was juist voor de COVID-periode want een maand nadien moesten we volledig van thuis uit werken. Meteen een eerste grote uitdaging.
Maar ik kon steeds terecht bij mijn collega’s met mijn vragen, en zo groeide mijn kennis langzaamaan.
Ik leerde in het RA-team alles kennen over het behalen van vergunningen voor geneesmiddelen, dossiers voor voedingssupplementen indienen bij de overheidsinstantie, het onderhouden van geneesmiddelendossiers, updaten van bijsluiters met de meest recente informatie, beantwoorden van farmaceutisch-technische vragen,…
Ik was verantwoordelijk over mijn eigen productcategorieën aangezien EG een groot portfolio heeft.
In juni 2022 kreeg ik de kans om RA Manager te worden. Het opbouwen van een nieuw RA-team was een uitdaging aangezien ik ook mijn eerste stappen in het people management zette.
Maar is het ook enorm fijn om het RA-team te zien groeien, ik haal hier heel veel voldoening uit. Ook de nauwe samenwerking en meetings met verschillende departementen maken deze rol voor mij heel fijn en doen me nog meer inzichten krijgen in het bedrijf.
Is er iets dat niet iedereen weet over jou?
Ik hou enorm van citytrips, dit geeft me de kans nieuwe steden, cultuur en mensen te ontdekken. Ook het vooraf plannen van de reizen vind ik enorm fijn.
In mijn huidige rol als RA Manager is planning/coördinatie van de verschillenden projecten enorm belangrijk. Ook steeds up te date blijven betreffende de laatste wetgeving voor geneesmiddelen/voedingssupplementen/medical devices en ontdekken wat de opportuniteiten hierbij zijn (bijvoorbeeld de QR-codes) is enorm uitdagend.
Niet gevonden wat je zocht? Aarzel niet om spontaan te solliciteren!